Attune - 自動毛細管構造解析

背景

老化は、いくつかの有毒生体分子の蓄積と関連しており、特に酸化コレステロールの一種である7-ケトコレステロール（7KC）が挙げられます。この分子は細胞内に自然に蓄積し、アテローム性動脈硬化症の重要な原因であると特定されています。アテローム性動脈硬化症は、2017年のデータに基づき、世界の死亡原因の44%を占めています。アテローム性病変では、最初にマクロファージと呼ばれる免疫細胞が蓄積物を除去するために働きます。しかし、これらの細胞が他の脂質と混ざった7KCを取り込むと、過負荷になり、炎症を引き起こす機能不全の泡沫細胞に変わり、状態をさらに悪化させます。

目的、仮説と結果

Cyclarityは、7-ケトコレステロール（7KC）に主に焦点を当て、老化に関連した有毒生体分子を戦うことを目指しています。糖錠（円錐截頭型の形状を持つ炭水化物）を活性薬剤成分（API）として利用し、これらの毒素の効果的な結合を目指しています。特に、高い親和性と特異性を持つように設計された新しいクラスの糖錠であるUDP-003の開発に焦点を当てています。

チームは、UDP-003が従来の単量体の糖錠よりも7KCに対して著しく高い親和性を持っていると仮定しました。アテローム性血管組織と血球から7KCを抽出することで、UDP-003は泡沫細胞への有毒な変化を逆転させ、彼らの正常な機能と形態を復元することが期待されています。

UDP-003は、他の糖錠と比較して、7KCに対して非常に高い親和性を示しました。これは、ヒトのアテローム性組織から7KCをうまく抽出し、泡沫細胞を元のマクロファージのような状態に変化させました。さらに、薬物動態試験では、UDP-003は短い半減期と優れたバイオアベイラビリティを持つことが明らかになり、特に皮下投与を通じて顕著でした。非臨床安全性-毒性学試験においても有望な安全プロファイルが示され、アテローム性動脈硬化症および他の7KC関連疾患に対する実行可能な治療選択肢としての可能性をさらに強化しています。

‍タイムライン

‍Cyclarityは現在、$3-4百万のブリッジラウンドのために資金調達を進行中で、このラウンドのために$3百万以上の資金を確保しています。ブリッジラウンド資金は、最終準備とフェーズ1臨床試験の開始のために使用される予定です。Ph1臨床試験を完了するためには追加資金の調達が必要です。

ブリッジラウンド:
必要資金: $3.5百万
期間: 継続中

VitaDAOボード評価レポート

Cyclarity Therapeuticsは老化関連疾患において最も重要な市場の一つに対応するための戦略的ポジションにあります。彼らの革新的な糖錠（CD）分子は、老化に伴う有毒生体分子を打ち消すための独自のメカニズムを採用しています。このプロジェクトは、この新しい薬剤クラスに対する堅牢な知的財産権プロファイルを有し、競合を凌駕する有望な初期結果を示しています。臨床試験への差し迫ったアプローチと、複数の状態を横断して活用できると期待される「パイプラインインアピル」コンセプトは、その可能性をさらに強調しています。加えて、プラットフォームが多くの年齢関連の有毒生体分子を標的とする能力は賞賛に値します。しかし、新しいモダリティの心血管疾患治療への使用は他の領域で成功したとしてもリスクを伴います。さらに、心血管薬の承認を取得する複雑さも課題となります。